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作物光温生产力模型及南方水稻适宜生长期的数值分析* |
目前作物生长模型有数百种之多[1~3]。由于作物种类和生态类型的多样性,尚没有完全普适的生长模型。较有影响的模型有美国 CERES 模型、荷兰 BACROS 模型和 ARIDCROP 模型等。国内有黄策和王天铎的水稻生长模型[4],高亮之等人的水稻栽培计算机模拟优化决策系统[5]。 本文提出了以光温因子为基础的水稻生长模型。因为作物光合作用对光温的响应曲线多已明确,冠层辐射传输方程也已相当成熟。它可以作为作物生长模拟的基础性框架模型。而对于水分、营养等因子的作用,可以叶片水平的模型为基础进一步发展。 1 模型 1.1 气象数据处理模型 作物的光合作用随温度和太阳辐射有明显的日变化。对于以较短时间尺度为步长的作物生长模拟,需要对若干时次的气象观测资料进行差值,以获取逐时气象要素值。太阳辐射的日变化按照天文辐射的规律进行差值。具体方法见文献 6。温度的逐时值用三次样条函数根据 02、08、14、20 时的观测值和日最高最低温度进行差值,具体方法见文献 7。 1.2 发育阶段模型 水稻发育模型往往是分段模型:如播种至移栽;移栽至抽穗;抽穗至成熟。因为水稻的感光阶段在移栽至抽穗期。在作物生长模拟中,发育阶段是系统控制的函数,叶面积指数是一个输入变量,要求在整个生育期(移栽至成熟)是一个连续变化的量。因而需要做一个全生育期的统一模型。综合前人的研究[8],提出发育速度 (V) 的模型如下: DVS 为发育阶段,设移栽期为 0,成熟期为 1。对于逐日平均的模拟模型,T 为日平均温度,DL 为日长。对于从移栽至成熟的模拟,当抽穗以后感光性为 0,令 对于逐日模拟可写为离散形式: 模拟结果是各发育期对应的 DVS 是稳定的。如抽穗期的发育阶段为:DVSs=0.65。 1.3 冠层光分布模型 将冠层按叶面积指数划分为若干层次(每 0.25 一层)。在同一层次中,将叶片位置划分为 8 个方位和 6 个倾斜角,分别考虑太阳直接辐射和散射辐射在冠层中的传输。依据太阳位置和冠层结构,用 Ross 的辐射传输模型计算其消光系数和叶面上的太阳辐射照度模型[6]。具体形式已由文献 6 中给出,并进行了检验。 1.4 光合作用、呼吸作用模型 单叶光合作用的光响应曲线用非直角双曲线模型。然后对整个冠层积分,得出冠层的光合作用速率。具体公式见文献 6。净光合作用速率为: P n=P g-R d 其中 Pg 是总光合速率,Rd 是暗呼吸速率,分别为生长呼吸和维持呼吸两部分(Rd=Rg+Rm)。Rg 与光合作用有关,Rm 与植株干重及温度有关。 R g=r gP g 生长呼吸系数 rg 取值为 0.05。 维持呼吸强度与温度的关系一般用温度函数 Q10 表示,即 R m=Q 10·r m0·DM 其中 Q10=2,rm0 为 0.001gCO2/g·h。 作物的光合作用有最低(Tmin)、最适(Top)和最高(Tmax)的三基点温度。对于光温影响的光合作用模型的一般形式为: P g(Q PAR,T)=F(T)F(Q PAR) 其中 F(T) 为温度函数,取以下形式: 三基点温度随生育阶段变化,对于杂交水稻,一般 Tmin 在 10~12℃,Top 在 24.5~26.5℃,Tmax 在 40~44℃。 1.5 叶面积指数模型 在营养生长期,水稻叶面积指数逐渐增大,约在孕穗至抽穗期达到最大。在生殖生长后期,随着叶片成熟、衰老,叶面积指数减少。这一过程可以用 Logistic 模型或其修正形式很好地表达。然而叶面积指数还与环境条件密切相关。地上部干物重或叶干重是叶面积增长的物质基础,也是生态因子对作物影响的综合反映。我们提出了叶面积指数随生育期和干物重变化的统一模型[9]。 其中 LAI(t)、DM(t)、DMo(t) 分别是生育期 t 时叶面积指数、实际干物质重和标准干物质重[9]。其它为拟合参数。LAIm 的意义是标准情况下的可能最大叶面积指数。此式表达了叶面积指数随生育阶段变化的 Logistic 曲线关系,以及在某一播期叶面积指数与地上部干物重的 Michaelis-Menten 关系。 1.6 干物质转换分配模型和衰老模型 光合产物转化为植物干重的转换系数 (CVF) 随生育期变化[10]。即 CVF=0.7 当 DVS<0.65 CVF=0.67 当 DVS>0.65 水稻营养生长期内,根冠比为 0.08~0.12。 rrs=0.1 DVS<0.65 rrs=0.05 DVS>0.65 当日地上部的干物质增量为: DM s=CVF·P c/(1+r rs) 植株叶片的衰老表现为蛋白质的降解,叶绿素减少,RNA 含量下降,最后原生质膜的选透性丧失。植物生长的 S 曲线大体也反映出后期的衰老,可以用 Gompertz 方程描述。 其中,W 为干物重;μ0 为 t=0 时的相对生长率 (RGR0);s 为经验描述相对生长率的逐渐降低的参数。RGR 的降低在营养生长期可归因于生存竞争,在生殖生长期可归因于衰老。 从生理学角度看,衰老过程存在于整个生命期,叶片表现得最明显。营养生长期新叶的伸展与老叶的衰亡同时发生。生殖生长期衰老过程表现得更加明显。因此在生殖生长期考虑作物的衰老。即 ΔW=ΔW 0EXP(-st) 类似地, P d=P gd·EXP[-s(DVS-DVS 0)] Pd 为考虑衰老后的冠层日干物质增长量。 2 水稻光温生产力的区域特征 使用实验资料对模型进行了验证。模拟的流程见图 1。 注:T 1、T 2 分别为日落前和日出后的整点时间 图 1 中国南方稻区水稻生长模拟流程图
图 2 给出了各气候区域不同播种期(从移栽到成熟)干物质积累过程的数值模拟。 图 2 不同移栽期水稻干物质积累的模拟(南京、长沙、广州、贵阳,1980 年)
2.1 早稻 图 2 中,贵阳的第一、二播期,南京和长沙的第一、二播期,广州的第一、二、三播期为早稻。由于初夏南北温差仍较大,广州受高温短日的作用明显,生育期自南向北,自低海拔向高海拔增加。水稻本田期广州约有 90 天,长江流域 90~95 天,贵阳 100 天。在 4~6 月太阳辐射自北向南递减的形势下,早稻干物质积累亦随之递减。虽然早稻生长后期(7 月)广州太阳辐射已较强,高温亦使干物质积累缓慢。杂交早稻的气候生产力特点是,贵阳生育期较长,中后期作物生长率较高,干物质产量最大。广州由于生育期短,生长率低,干物质产量最低。南京和长沙居中。 2.2 中稻 图 2 中,广州的第四播期,南京和长沙的第三、四播期,贵阳的第三播期为中稻。杂交稻作一季中稻栽培时,其生育期缩短,地区变化规律与早稻基本相似。本田期贵阳 95~100 天,南京约 90 天,长沙约 80~85 天。 中稻的气候生产力以贵阳最高,广州最低,长沙次低,南京次高。中稻生长期在全年的高温阶段,高温对生长的抑制作用表现明显。作物气候生产力与温度表现为相反的分布趋势。这期间太阳辐射一般较高,不会成为限制因素。 2.3 晚稻 图 2 中,广州的第五、六播期,南京和长沙的第五播期为晚稻。贵阳由于温度较低不适宜种植。杂交晚稻由于气温低日照长,生育期较中稻长。广州约 85~90 天,长沙 90 天左右,南京 95 天左右。杂交晚稻气候生产力自北向南增加,与早中稻相反。 在这一季节光照条件一般较好,晚稻的主要气候问题仍然是热量条件问题。秋季热量条件好,气候生产力也较好。广州秋季的热量条件明显优于南京和长沙。在温暖的东部地区,以晚稻产量较高。在同一地区又以生殖生长期能避过盛夏高温或早秋低温者为高[11]。在温度较低的贵阳,以中、早稻产量较高。晚稻不宜种植或产量较低。 3 讨论 本文是从作物的光合作用量着眼,来分析作物气候生态条件。对于经济产量,干物质重和收获指数是它的两个决定因素。而收获指数的区域差异也是很大的[11],影响因素及机理很复杂。作物的最适播期要看光合生产力与收获指数的综合影响。如晚稻适播期则主要考虑避免抽穗扬花期遇到的秋季低温,以免空瘪粒增多,收获指数下降。 本模型与过去的生产力模型相比,其特点是发展了一个对作物株型有高分辨率的光分布模型[4],在光合模型中引入了作物的衰老因素。 参考文献
作者简介 于强,男,1962 年 10 月生。1984 年南京气象学院农业气象专业学士,1987 年北京农业大学农业气象专业硕士,1994 年南京大学气候学专业博士,1994~1996 年中科院上海植物生理研究所光合作用研究室博士后。1997 年任中科院大气物理所大气科学和地球流体力学数值模拟国家重点实验室副研究员。入选 1997 年度中科院“百人计划”项目,现任中科院地理所禹城综合试验站研究员、业务副站长。
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