Hazardous Materials Control Standard
For Motor Vehicle Gasoline 1999-06-01 发布 2000-01-01 实施 国家环境保护总局发布
前言 为贯彻《中华人民共和国大气污染防治法》和《国务院办公厅关于限制停止生产销售使用车用含铅汽油的通知》（国办发 [1998]129 号），防治机动车排气污染，保护生态环境和人体健康，制定本标准。 本标准自 2000 年 1 月 1 日起实施。
本标准的附录 A 为标准的附录。
本标准由国家环境保护总局科技标准司提出。
本标准由国家环境保护总局负责解释。
国家环境保护标准
GWKB 001-1999 车用汽油有害物质控制标准 Hazardous Materials Control Standard for Motor Vehicle Gasoline 为贯彻《中华人民共和国大气污染防治法》，防治机动车排气对环境的污染，保护生态环境和人体健康，制订本标准。 主题内容和使用范围
本标准规定了车用汽油中会对机动车排放、人体健康和生态环境产生不利影响的有害物质含量的控制指标。 本标准适用于作为点燃式内燃机燃料的车用汽油。 引用标准
下列标准所包含的条文，在本标准中被引用即构成本标准的条文，与本标准同效。 GB 380-77石油产品硫含量测定法（燃灯法）
GB/T 4756-1998石油液体手工取样法
GB 8020-87汽油铅含量测定法（原子吸收光谱法）
GB 11132-89液体石油产品烃类测定法（荧光指示剂吸附法）
GB/T 17040-1997石油产品硫含量测定法（能量色散 X 射线荧光光谱法）
SH/T 0020-90汽油中磷含量测定法（分光光度法）
SH?T 0102-92润滑油和液体燃料中铜含量测定法（原子吸收光谱法）
ASTM.3831-94 汽油中锰含量的的测定法（原子吸收光谱法）
ASTM.3606-96（汽油中苯、甲苯含量测定法（气相色谱法）
当上述标准被修订时，应使用最新版本。 3、技术要求 3.1 车用汽油中有害物质含量须符合下表规定：
表 1 车用汽油有害物质含量控制限值 | 项目 | 控制指标 | 试验方法 |
|---|
| 苯，%(v/v) |
≤2.5 |
ASTM.3606 |
| 烯烃，%(v/v) |
≤3.5 |
GB/T 11132 |
| 芳烃，%(v/v) |
≤40 |
GB/T 11132 |
| 锰，(g/L) |
≤0.018 |
ASTM.3831 |
| 铁 |
不得检出 |
见附录 A |
| 铜 |
不得检出 |
SH/T 0102-92 |
| 铅 (g/L) |
≤0.013 |
GB/T 8020 |
| 磷 (g/L) |
≤0.013 |
SH/T 0020 |
| 硫 |
≤0.08 |
GB/T 380; GB/T 17040 |
注：①检出限为 0.005g/L。
②检出限为 0.001g/L。
③裁判试验采用 GB/T380。
3.2 车用汽油中应加入能有效清除积碳的清净剂。
4、取样
取样按 GB/T 4756进行，取 2L 车用汽油作为检验和留样用。
标准的实施与监督
5.1 本标准适用于生产和销售车用汽油。
5.2 自 2000 年 1 月 1 日起，生产的车用汽油执行本标准；自 2000 年 7 月 1 日起，销售的车用汽油执行本标准。
5.3 销售的车用汽油的烯烃控制指标分阶段实施
5.3.1 自 2000 年 7 月 1 日起，北京市、上海市和广州市执行；
5.3.2 自 2002 年 1 月日起，除北方八省（自治区）外的其他直辖市、省、自治区执行。北方八省（自治区）包括黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古、宁夏、青海、甘肃和新疆；
5.3.3 自 2003 年 1 月 1 日起，在全国范围内执行被标准中的烯烃控制指标。
5.4 各级环境保护部门会同工伤行政管理、质量技术监督等部门对汽油生产企业和汽油消耗艘时常监督检查。
等离子发射光谱法（ICP/AES）测定汽油中的铁元素
A.1 应用范围
本方法适用于测定车用汽油中痕量的铁元素。取 400g 试样，可测定铁元素的最低含量不高狱 .005g/L。
A.2 方法概述
试样用碘氧化，稀硝酸萃取。萃取液用等离子体发射光谱仪测定，工作曲线法定量，数据系统自动处理并打印出分析结果。
A.3 仪器及设备
⑴等离子体发射光谱仪。⑵分液漏斗：500、1000ml。⑶烧杯：100ml。⑷容量瓶：10、25、50、200ml。⑸聚乙烯塑料瓶：25、50、125、250ml。⑹量筒：5、10、500ml。⑺震荡器。⑻电炉：2kW，功率可调。
A.4 试剂及材料
A.4.1 过氧化氢：30%，分析纯。
A.4.2 硝酸：优级纯，配制成 10% 水溶液。
A.4.3 盐酸：优级纯。
A.4.4 二甲苯：分析纯。
A.4.5 碘：分析纯，配制成含 1% 碘的二甲苯溶液。
A.4.6 去离子水。
A.4.7Fe2O3：光谱纯。
A.4.8 氩气：高纯气，用作仪器工作气体。
A.5 配置标准溶液
A5.1 贮备标准溶液：按表 A1 所列方法配制铁元素浓度 1mg/ml 的贮备标准溶液。
表 A1 贮备标准溶液的制备
| 元素 |
试剂 |
称重 (g) |
溶解方法 |
稀释体积 (ml) |
| Fe |
Fe2O3（120℃烘 2 小时） |
0.2860 |
21ml 1:1盐酸加热溶解 |
200 |
A.5.2 工作标准系列：取 5.1 节铁元素贮备标准溶液配制成含铁元素的工作标准系列，铁元素的浓度见表 A2。
表 A2 工作标准系列中铁元素的浓度，μg/ml
| 元素 |
标 1 |
标 2 |
标 3 |
标 4 |
标 5 |
| Fe |
0.5 |
1.0 |
5.0 |
10.0 |
50.0 |
A.6 测定条件
应用 ICP 发射光谱仪、旋流雾室、同心雾化器、节气炬管，选择如下测定条件。入射功率：1.25kW。反射功率：<5W。工作气体：氩气，压力 150 磅/英寸 2（10.342 巴）。等离子气流量：0.69L/min。冷却气流量：6.11L/min。载气流量：0.5L/min。蠕动泵转速：750 转/min。
A.7 建立工作曲线
按 A6 的测定条件，测定 A5.2 节的工作标准系列，建立铁元素的工作曲线。
A.8 实验步骤
A.8.1 样品处理：测定试样的比重后，量取 500ml 左右的试样于 1000ml 分液漏斗中，加入 2ml 碘 - 二甲苯溶液，激烈振荡后加 5ml10% 硝酸，在振荡器上振荡 5 分钟，静置分层，收集下层酸液于 50ml 烧杯中，再用 5ml10% 硝酸萃取 1 次，酸液与第一次萃取液合并，然后用 10ml 水萃取 1 次，萃取液与前两次萃取液合并。在电炉上加热蒸发烧杯中酸液至 2ml（如有少量有机物，可滴加过氧化氢氧化之），将其转移至 10ml 容量瓶中，用水稀释至 10ml 容量瓶中，用水稀释至刻度。
A.8.2 测定试液：将取样量（按试样密度，将取样体积换算成质量）输入计算机，按照 A6 节测定条件测定 A.8.1 节的试液，处理数据并打印出试样中铁元素的含量。
A.9 精密度
两次平行测定值之差，不大于算术平均值的 10%。
A.10 分析时间
单个样品做两次平行测定需 4-6 小时。 |